Специалист по регистрации медицинских изделий in vitro

Требования:

• Высшее техническое, биомедицинское, биохимическое, химическое образование
• Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий in vitro не менее 1 года
• Свободное владение офисными программами (Ехсеl‚ Word и т.п.)‚ умение работать с оргтехникой
• Опыт работы с технической и эксплуатационной документаций
• Опыт работы по организации технических и клинико-лабораторных испытаний
• Умение работать в режиме многозадачности
• Знание принципов и основ лабораторной диагностики
• Качественный анализ сведений. Умение эффективно выбирать нужные данные из большого объема информации

В обязанности сотрудника входит:

• Общение с производителями медицинских изделий и их уполномоченными представителями
• Подготовка технической, эксплуатационной, нормативной документации на медицинские изделия диагностики in vitro
• Взаимодействие с экспертными организациями Росздравнадзора

Откликнуться на вакансию